苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 刘建新

作者： 刘建新;喻春明;唐守伟;朱爱国;王延周;朱四元;马雄风;熊和平

作者机构：

关键词： 苎麻;果胶;UGlcAE;克隆;实时定量PCR

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2008 年 34 卷 11 期

页码： 1938-1945

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGlcAEcDNA序列,序列长度为1257bp,编码区长723bp,可编码241个氨基酸序列。实时定量PCR证实,UGlcAE表达量为根部>叶片>韧皮部>木质部,在根部的表达量占优势。该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义。

分类号： S563.1

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