双峰驼朊蛋白基因的克隆和序列分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 吴润

作者： 吴润;陈豪泰;刘湘涛;谢庆阁

作者机构：

关键词： 双峰驼;朊蛋白基因;DNA克隆;序列分析

期刊名称： 中国兽医科技

ISSN： 1000-6419

年卷期： 2005 年 35 卷 12 期

页码： 969-973

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 分别从4峰双峰驼全血中提取基因组总DNA,用所设计的引物扩增了细胞型朊蛋白(PrP)基因,并克隆到pMD 18-T载体。序列分析表明,所克隆的4个双峰驼PrP基因片段大小分别为768、768、792和795 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,均与国外报道的同属单峰驼PrP序列基本相同。4个双峰驼PrP基因含5个或6个短而富含G-C的元件,可编码5个或6个八肽(九肽)重复序列Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln,其氨基酸序列含有24个氨基酸的N-端信号肽和22个氨基酸(除LT200302为23个氨基酸外)的C-端信号肽。4个双峰驼PrP基因之间相比较,其核苷酸和推导氨基酸序列的同源性为91.0%~100.0%和94.2%~100.0%。共发生133个碱基替换,其中107个为同义码替换,26个为异义突变。

分类号： S852.659.7

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