野生和"黄海1号"中国明对虾不同组织基因组DNA的MSAP分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 杜盈

作者： 杜盈;何玉英;李健;刘磊;孙铭;王清印

作者机构：

关键词： 中国明对虾;"黄海1号";DNA甲基化;甲基化敏感扩增多态性(MSAP)

期刊名称： 中国水产科学

ISSN： 1005-8737

年卷期： 2013 年 003 期

页码： 536-543

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了从表观遗传学角度讨论中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)野生群体和人工选育新品种"黄海1号"不同组织间甲基化水平和多态性差异,应用甲基化敏感扩增多态性(mehylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)分别对野生群体组中国明对虾和"黄海1号"肌肉、鳃、血液3种组织样品基因组DNA的CCGG甲基化水平进行对比分析,试图从表观遗传学角度探讨影响中国明对虾生长性状的分子机制.采用30对引物进行选择性扩增,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide Gel Electrophoresis,PAGE)带型结果显示,野生群体组中国明对虾肌肉、鳃和血液的甲基化比例分别为23.1%,22.3%和19.7%;而"黄海1号"肌肉、鳃和血液的甲基化比例分别为21.4%、19.6%和18.9%.野生群体组中国明对虾和"黄海1号"同一组织间的甲基化水平和甲基化多态性水平不同,肌肉、鳃和血液不同组织间的甲基化水平和甲基化多态性水平亦不同.DNA甲基化多态性带型分析显示,鳃组织的甲基化水平和多态性水平在野生群体组中国明对虾和"黄海1号"间变化趋势最大,肌肉最稳定.本研究旨为甲基化修饰与中国明对虾生长性状间的相关性研究提供依据.

分类号： S917.4

  • 相关文献

[1]急性温度胁迫对虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)基因组DNA甲基化的影响. 吴彪,杨爱国,孙秀俊,刘志鸿,周丽青,宫一震. 2016

[2]虾夷扇贝选育群体与野生群体基因组DNA甲基化的MSAP分析. 吴彪,杨爱国,董迎辉,郑利兵,刘志鸿,周丽青,孙秀俊,郑言鑫. 2015

[3]橡胶树MSAP反应体系优化及其不同开割高度单株DNA甲基化分析. 吴春太,班硕,黎瑜,曾日中. 2016

[4]运用MSAP技术测定谷子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平. 张雨欣,阮亚男,赵宸,薛敏敏,李博,王晶晶,刘洋,王凯玺,王红艳. 2019

[5]冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化. 周艳华,曹红利,岳川,王璐,郝心愿,王新超,杨亚军. 2015

[6]中国明对虾抗病新品种-"黄海1号". 徐竹青. 2005

[7]科研硕果累累 质量数量获丰收. 徐竹青. 2005

[8]中国明对虾酚氧化酶原基因cDNA的克隆与表达特征. 孙杰,王宝杰,李晓华,孙姝娟,刘梅,蒋克勇,王雷. 2010

[9]显微介导的远缘基因渐渗技术在鲤育种中的应用. 闫学春,张晓峰,刘翠,孙效文,梁利群,曹顶臣,李超,葛彦龙. 2011

[10]中国明对虾增殖放流技术探讨. 李文抗,刘克奉,苗军,乔延龙,王麒麟. 2009

[11]氨氮胁迫下中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)谷氨酸脱氢酶基因的表达分析. 何玉英,李少飞,王清印,李健. 2016

[12]中国明对虾基因组串联重复序列分析. 孔杰,高焕. 2005

[13]渤海湾中国明对虾的生长特性. 肖广侠,宋文平,郭彪,高燕. 2014

[14]磺胺二甲嘧啶对中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)非特异性免疫酶活性的影响. 孙铭,葛倩倩,李健,葛红星,翟倩倩,赵法箴. 2016

[15]中国明对虾MKK3基因cDNA克隆及其在氨氮胁迫下的表达. 姚万龙,何玉英,刘萍,李健,王清印. 2016

[16]人工培育对虾苗种体内可培养细菌数量及组成分析. 张晓静,宋晓玲,万晓媛,杨冰,黄倢. 2016

[17]中国明对虾急性肝胰腺坏死病(AHPND)和池塘水体中弧菌的检测分析. 陈晓玲,邱亮,魏海英,王君霞,孙成峰,许传堂. 2020

[18]中国明对虾单个家系中与生长性状相关微卫星标记的初步筛选. 董世瑞,栾生,孔杰. 2014

[19]中国明对虾肝胰腺细小病毒全基因组的克隆及序列分析. 张峥,黄倢,高强,成君军,王明森. 2011

[20]中国明对虾混合养殖池塘沉积物微生物群落比较研究. 关晓燕,王摆,蒋经伟,田甲申,董颖,陈仲,高杉,王旭达,孙冰,段萍,赵泽龙,周遵春. 2020

作者其他论文 更多>>

微信小程序