文献类型： 中文期刊
第一作者： 高立
作者： 高立;祁小乐;高玉龙;高宏雷;秦立廷;邓小芸;李凯;王笑梅
作者机构：
关键词： 传染性法氏囊病超强病毒株;病毒拯救;细胞嗜性
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2010 年 32 卷 10 期
页码： 747-751
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为研究鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)细胞嗜性改变的分子基础,本研究通过定点突变、重叠延伸PCR(SOE-PCR)等技术,以vvIBDV HLJ-0504株为骨架构建了两组感染性克隆,并借助已建立的反向遗传操作技术进行病毒拯救。IFA检测、电镜观察及RT-PCR鉴定均显示:Q253H/A284T双点突变的pCAGGHLJ0504A889/980HRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染DF1细胞成功拯救出重组病毒(rHLJ0504HT),而未进行双点突变的pCAGGHLJ0504AHRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染组未获得重组病毒。上述结果表明,双点突变Q253H/A284T能使vvIBDV HLJ-0504适应非允许细胞CEF,但未进行Q253H/A284T双点突变的vvIBDV HLJ-0504不能感染非允许细胞CEF,因此,该研究表明VP2的Q253H/A284T两个氨基酸突变是vvIBDV细胞嗜性改变的分子基础。
分类号： S852.65
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