文献类型: 中文期刊
第一作者: 吴润
作者: 吴润;陈豪泰;刘湘涛;谢庆阁
作者机构:
关键词: 朊粒;牦牛;双峰驼;原核细胞表达
期刊名称: 中国兽医科学
ISSN: 1673-4696
年卷期: 2006 年 36 卷 01 期
页码: 1-6
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体,即pGEX-BoPrP(23~242)、pGEX-BoPrP(100~242)、pGEX-CaPrP(25~241)和pGEX-CaPrP(93~241),经转化E.coliBL21(DE3),成功地获得了重组菌E.coliBoPrP(23~242)、E.coliBoPrP(100~242)、E.coliCaPrP(25~241)和E.coliCaPrP(93~241),分别可表达大小约为50.2、41.7、49.9和42.4ku的融合蛋白。各重组菌经1.0 mmol/L的IPTG于37℃诱导5~6 h可产生占细菌总蛋白量30%~45%的融合蛋白。免疫印迹分析表明,除融合蛋白GST-BoPrP(100~242)外,GST-BoPrP(23~242)、GST-CaPrP(25~241)和GST-CaPrP(93~241)均可与抗牛单克隆抗体4C11反应,显示中国黄牛PrPC与牦牛和双峰驼PrPC具有共同的抗原成分。
分类号: S852.6
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