小麦转录因子TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 李凤艳

作者： 李凤艳;徐兆师;李雅轩;晏月明;李连城

作者机构：

关键词： 小麦;DREB启动子;反向PCR;瞬时表达

期刊名称： 麦类作物学报

ISSN： 1009-1041

年卷期： 2011 年 31 卷 05 期

页码： 7-12

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应,在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子,长度为1 705 bp。PLACE和PlantCARE分析发现,TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体,转化小麦成熟胚愈伤组织,组织化学染色结果表明,TaDREB6基因启动子是诱导型启动子,受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。Real-time PCR显示,TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达,与TaDREB6启动子活性分析结果一致,这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。

分类号： S512.1

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