细粒棘球绦虫六钩蚴EG95抗原基因的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

第一作者： 韩秀敏

作者： 韩秀敏;贾万忠;史大中

作者机构：

关键词： 细粒棘球绦虫;EG95基因;克隆;原核表达

期刊名称： 中国兽医科技

ISSN： 1000-6419

年卷期： 2005 年 35 卷 05 期

页码： 381-385

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用RT PCR从激活的细粒棘球绦虫六钩蚴中扩增了EG95 cDNA,并亚克隆至原核表达载体pGEX 4T 1上,转化至大肠埃希氏菌BL21,用IPTG诱导重组菌株表达了融合蛋白质。结果表明,从六钩蚴中克隆到了EG95 cDNA,序列长度为481 bp,包括471 bp的开放阅读框,与新西兰株EG95抗原基因序列完全一致;SDS PAGE电泳结果显示,重组表达质粒产生了约42 ku的目的带,其中EG95蛋白质的分子质量约为15.2 ku,与预期结果一致;Western blotting试验检测表明,融合表达产物可与囊性包虫病人血清发生反应。试验结果提示,EG95 基因高度保守,所表达的EG95蛋白作为抗原疫苗具有广泛的适用性。

分类号： S852.734

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