文献类型： 中文期刊
作者： 于志晶 1 ; 韦正乙 1 ; 卢东长城 2 ; 蔡勤安 1 ; 侯敬尧 1 ; 邢少辰 1 ;
作者机构： 1.吉林省农业科学院生物技术研究中心
2.首都师范大学生命科学学院
关键词： 耐盐;克隆;大肠杆菌;载体;原核表达
期刊名称： 吉林农业科学
ISSN： 1003-8701
年卷期： 2008 年 33 卷 06 期
页码： 34-36
收录情况： CSCD
摘要： 以酵母基因组DNA为模板,采用PCR方法得到耐盐基因HAL1,插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EcoRI酶切位点之间,构建原核表达载体pGEX-HAL1;将该载体转化到大肠杆菌中,重组菌株用IPTG诱导表达,其耐盐性比空白菌株提高50%;SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有明显表达的蛋白质条带。
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