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航天诱变紫花苜蓿新品系比较试验研究

东北农业科学 2024 北大核心 CSCD

摘要:针对目前中国苜蓿品种中缺少适宜高寒地区种植的丰产品种问题,以选育高产抗寒紫花苜蓿新品种为目标,2006年搭载实践8号育种专用卫星将3个品种的苜蓿种子进行太空诱变,选育出2个苜蓿新品系。于2017-2020年开展品系(种)比较试验,对参试品系(种)生态适应性、生育期、鲜干草产量、叶茎比、植株高度、种子产量、营养成分等进行研究。结果表明,综合品系1抗寒、高产,平均年干草产量17 038 kg/hm2,种子产量312 kg/hm2,符合育种目标。

关键词: 太空诱变 苜蓿 比较试验 产量 营养成分

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胍基乙酸和甜菜碱的生理协同功能及其在反刍动物生产中应用的研究进展

饲料研究 2024 北大核心

摘要:胍基乙酸是一种氨基酸类饲料添加剂,是动物机体内合成肌酸的唯一前体物质。肌酸是合成磷酸肌酸组分之一,补充胍基乙酸可以间接提供能量。甜菜碱是良好的甲基供体,具有调节细胞渗透压、缓解应激反应、提高动物生长性能、改善肉品质以及减少脂质沉积的功能。因此,胍基乙酸和甜菜碱对动物机体生长具有积极的作用。文章阐述了胍基乙酸和甜菜碱的生理功能、协同作用以及二者单独使用、联合使用对反刍动物生产性能的影响,以期为其在动物生产实践中的应用提供参考。

关键词: 胍基乙酸 甜菜碱 生理功能 反刍动物 生产性能

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我国蔬菜育苗基质及蔬菜种苗产业研究进展

园艺与种苗 2024

摘要:随着我国设施农业的发展,蔬菜种苗需求的增大,不同的育苗基质对于蔬菜栽培来说有着深远的影响。蔬菜种苗产业发展的同时,也带来了育苗设备及环境调控能力不足,设施周年利用率不高,单位面积产出能力较差等一系列问题。目前现代农业及生态农业发展迅速,蔬菜育苗产业不断创新发展,其发展进程关系到我国现代农业的发展。工厂化育苗作为基础,优化设施内部结构及相关机械化、智能化设备至关重要,以此达到农业的集约化、规模化发展。

关键词: 育苗基质 种苗产业 工厂化育苗 生态农业

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长期化肥有机替代对黑土氮转化相关酶活性的影响

土壤通报 2024 北大核心 CSCD

摘要:【目的】化肥有机替代是培肥土壤和提高氮素利用效率的主要途径之一,而氮素转化相关酶是氮素进入土壤后转化过程的主要推动力。因此,研究化肥有机替代对土壤氮转化相关酶活性的影响对于后续提高氮素利用效率具有重要意义。【方法】本文以国家黑土土壤肥力与肥料效益长期定位监测基地为平台,探究了32年长期化肥有机替代在玉米生育期对黑土土壤脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶、硝酸还原酶及亚硝酸还原酶活性的影响。试验共选取四种处理:不施肥处理(CK)、单施化肥处理(NPK)、秸秆部分替代化肥处理(NPKS)、有机粪肥部分替代化肥处理(NPKM)。【结果】NPKS,NPKM在玉米生育期内提高了土壤中脲酶、过氧化氢酶、硝酸还原酶及亚硝酸还原酶的活性,具体趋势为NPKM> NPKS> NPK> CK。与NPK相比,NPKM与NPKS在玉米生育期内平均分别可以提高29%和21.9%的脲酶活性,2.7%和2.2%的过氧化氢酶活性,39.8%和24.1%的硝酸还原酶活性,8.4%和6.1%的亚硝酸还原酶活性。秸秆与有机粪肥对多酚氧化酶活性的影响效果相反,与NPK相比,NPKS在玉米生育期内平均提高了15.9%的多酚氧化酶活性,而NPKM却使多酚氧化酶活性降低了9.3%。在玉米生育期内,土壤脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶和硝酸还原酶活性均呈现出先升高后降低的趋势,而亚硝酸还原酶则呈现出逐渐上升的趋势。【结论】有机物料部分替代化肥提高了土壤氮素转化相关酶的活性。

关键词: 黑土 化肥 有机肥 长期定位 酶活性

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油莎豆块茎转录组测序分析与油脂合成相关基因的挖掘

分子植物育种 2024 北大核心 CSCD

摘要:油莎豆(Cyperus esculentus)是一种开发潜力大、综合利用价值高的新兴经济作物,其块茎油分含量最高可达38.70%。为了获取其块茎中油脂合成遗传信息,试验采集4个不同发育时期的油莎豆块茎样品,采用第三代PacBio测序平台对样品进行全长转录组测序,原始数据经聚类、纠错和去冗余,最终获得的高质量序列87 061条,预测分析84 394个ORF,11 224条lncRNA,31 995条转录因子以及9 165个SSR位点。将筛选预测为有功能的23 408条高质量转录本在blastx、NR、KOG、GO、KEGG、Pfam等数据库进行功能注释分析,获得19 287条(82.39%)序列功能注释信息。NR数据库比对结果显示,油莎豆与油棕(Elaeis guineensis)的相似度最高(21.69%);GO功能分析将获得GO注释的unigenes划分为生物过程、分子功能和细胞成分3大类55子类;KOG数据库分析获得25个功能簇;KEGG注释将转录组中涉及的基因注释到6大类共188条代谢通路中。根据注释到的油脂合成功能基因序列构建出油莎豆脂肪酸合成代谢通路,并发掘到了FATA、GPAT、PDAT和DGAT等油脂合成关键基因。本研究在无参考基因组的情况下,根据油莎豆块茎三代转录组数据,获得基因信息,同时构建了脂肪酸合成代谢通路并得到部分功能基因的全长序列,为后续油莎豆油分合成代谢的分子机制研究提供数据支持。

关键词: 油莎豆 全长转录组 功能注释 油脂代谢通路

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东北地区农村能源生态农宅改造模式分析-以太阳能+空气能+节能建筑改造为例

能源研究与利用 2024

摘要:清洁舒适的生活方式是东北地区广大农民对美好生活的重要期盼。太阳能+空气能生态农宅技术采用太阳能光伏发电、空气能热泵冬取暖夏制冷,并辅以建筑节能暖房,最终打造一个可再生能源全替代的农宅节能用能模式。本文利用太阳能+空气能生态农宅技术对典型应用案例的建设温度和综合效益进行分析,结合农村能源推广和建设工作经验,提出存在的问题和发展对策,以期为协调推进碳达峰碳中和、绿色低碳发展、清洁供暖、乡村振兴提供模式参考。

关键词: 太阳能 空气能 节能建筑 综合效益

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大豆新品种九农405的选育及栽培技术

农业科技通讯 2024

摘要:九农405是吉林市农业科学院以公03184为母本,以合丰50为父本配制杂交组合,经系谱法选育而成.2021-2022年参加吉林省联合体中熟组区域试验,平均公顷产量2928.4 kg,比对照吉育86增产6.3%;2022年参加吉林省联合体中熟组生产试验,平均公顷产量2920.0 kg,比对照吉育86增产2.6%.该品种品质优异,籽粒粗脂肪含量19.51%,粗蛋白质含量42.30%;抗病性强,对花叶病毒病1号株系、3号株系及大豆灰斑病的抗性皆为高抗(HR).2023年通过吉林省审定,适宜在吉林省大豆中熟区推广种植.

关键词: 大豆 九农405 选育 栽培技术

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球孢白僵菌病毒BbCV2的流行及其遗传多样性

中国生物防治学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:球孢白僵菌Beauveria bassian是一种重要的虫生真菌,广泛用于害虫生物防治,毒力退化一直是制约其应用的重要因素。真菌病毒能够影响寄主真菌毒力。为明确一株能够降低寄主毒力的产黄青霉科病毒Beauveriabassianachrysovirus2(BbCV2)真菌病毒在田间球孢白僵菌种群中流行性规律,本试验收集了来源于吉林省7个不同地点采集的寄主为亚洲玉米螟Ostriniafurnacalis的球孢白僵菌菌株,通过dsRNA提取和PCR验证BbCV2的感染情况,并进行遗传多样性分析。结果表明,不同采集地的球孢白僵菌均检测到dsRNA病毒感染,尤其是BbCV2在吉林省内分布广泛,菌株带毒率为70%~100%。对BbCV2依赖RNA的RNA聚合酶基因(RdRp)进行遗传多样性分析发现,该病毒不同分离物间RdRp的核苷酸序列和氨基酸序列高度保守,相似度高达99.78%和99.98%,该病毒遗传相对稳定,并且其分布和遗传进化与地理位置无关。由此可见,BbCV2的流行是自然发生的,可能是造成球孢白僵菌田间毒力退化的重要因素,并且球孢白僵菌对该病毒适应性较强,对病毒的遗传选择压力不明显。

关键词: 球孢白僵菌 真菌病毒 遗传进化 生物防治

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HPLC-UV法测定细辛不同部位中马兜铃酸Ⅰ的含量

东北农业科学 2024 北大核心 CSCD

摘要:采用70%甲醇溶液超声提取、HPLC-UV法测定细辛中的马兜铃酸Ⅰ的含量,检出限为0.20 ng,回收率为98.5%~103.5%.检测方法简单,分离度好,灵敏度高,稳定性好.细辛根、茎中未检出马兜铃酸Ⅰ,叶中含量为0.031 3~0.087 3 mg/kg,远低于药典限量要求0.001%,风险很低.

关键词: HPLC-UV法 细辛 马兜铃酸Ⅰ

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非洲猪瘟病毒p30蛋白在本氏烟草中的表达及其抗体间接ELISA检测方法的建立

中国兽医学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:为建立一种非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)抗体间接ELISA检测方法,利用马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)介导的植物生物反应器在本氏烟草中表达ASFV p30蛋白,并以表达的蛋白作为包被抗原,对间接ELISA各反应条件进行优化。依据ASFV SY-18株的CP204L(p30)基因序列,按照本氏烟草密码子的偏好性,对p30基因(231~536 bp)的核苷酸序列进行优化、人工合成及克隆,通过In-Fusion连接技术将扩增的p30基因插入到PVY基因组的P1和HC-Pro基因之间,构建PVY-p30重组病毒质粒,以摩擦的方式将质粒接种本氏烟草叶片,14 d后,通过RT-PCR和Western blot分析目的基因的转录和重组蛋白的表达情况,并利用Ni-NTA-琼脂糖亲和层析柱纯化本氏烟草中表达的p30重组蛋白,Western blot分析p30重组蛋白的纯化效果和反应原性,将纯化后的p30重组蛋白作为包被抗原,建立ASFV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,构建的PVY-p30重组病毒能够系统性侵染本氏烟草;p30重组蛋白能够在本氏烟草叶片中表达,且具有良好的反应原性;纯化的p30重组蛋白效果较好,能够被p30蛋白单克隆抗体识别。建立的ELISA检测方法最佳反应条件为抗原质量浓度0.5 mg/L,37℃包被1 h;待检血清1∶400倍稀释,37℃孵育0.5 h; HRP标记二抗37℃孵育0.5 h; TMB室温避光显色10 min;阴阳性临界值为0.461。当ASFV阳性血清稀释度为1∶2 560时,仍检测为阳性,具有较高的敏感性;该方法与其他常见病阳性血清不发生交叉反应,能够特异性地检测ASFV抗体;重复性试验显示批内变异系数小于5%,批间变异系数小于10%;该方法与ASFV商品化检测试剂盒相比,总体符合率为85.0%。结果表明,本研究构建的PVY-p30重组病毒载体能介导p30重组蛋白在本氏烟草中表达,以植物表达的p30重组蛋白为抗原建立的ASFV抗体间接ELISA检测方法可用于疾病的临床检测及疫情监测,同时为可饲疫苗的研发提供了基础材料。

关键词: 间接ELISA 非洲猪瘟病毒 马铃薯Y病毒 植物生物反应器 p30蛋白

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