文献类型： 中文期刊

作者： 乌艳红 ¹ ; 米福贵 ¹ ; 李志明 ² ; 栾守泉 ² ; 陈玲玲 ² ; 娜日苏 ² ; 梁庆伟 ² ;

作者机构： 1.内蒙古农业大学

2.赤峰市农牧科学研究院

关键词： 紫花苜蓿;MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因);RT-PCR;表达分析;超表达载体构建;烟草转化

期刊名称： 草地学报

ISSN： 1007-0435

年卷期： 2011 年 19 卷 01 期

页码： 161-167

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。