文献类型： 中文期刊

作者： 霍楠 ¹ ; 胡军 ¹ ; 孙江 ¹ ; 吕品 ¹ ; 王苑馨 ¹ ; 杨军 ¹ ; 罗进仓 ² ; 贾栋 ¹ ;

作者机构： 1.山西农业大学植物保护学院

2.甘肃省农业科学院植物保护研究所

关键词： 梨小食心虫;卵黄原蛋白;基因克隆;发育时期表达;组织表达

期刊名称： 山西农业科学

ISSN： 1002-2481

年卷期： 2024 年 002 期

页码： 58-64

摘要： 为明确重要果树害虫梨小食心虫（Grapholita molesta）卵黄原蛋白（Vitellogenin,Vg）基因功能及其生殖调控机制，为GmVg基因功能的深入研究奠定理论基础，克隆鉴定了梨小食心虫卵黄原蛋白基因（GmVg）并进行生物信息学分析，通过qRT-PCR分析GmVg在梨小食心虫不同发育时期、不同性别和不同组织的表达模式。结果表明，GmVg基因全长5 573 bp，开放阅读框（ORF）5 364 bp，编码1 787个氨基酸，信号肽长度为15个氨基酸，分子式为C₉₀₄₁H₁₄₀₉₀N₂₅₄₄O₂₇₄₃S₅₇；氨基酸组成中丙氨酸（Ala）、谷氨酸（Gln）和丝氨酸（Ser）占比最大，分别为8.2%、7.9%和7.8%，酸性残基的数量（Asp+Glu）为187个，碱性残基的数量（Arg+Lys）为204个，预测蛋白质分子质量和等电点分别为204.1 ku和8.79，具有Vitellogenin-N、DUF1943和VWD共3个典型保守结构域。GmVg成虫期的表达量显著高于卵、幼虫和蛹期，且羽化后24 h时达到峰值。GmVg的表达具有性别特异性，在雄虫中表达量极低。GmVg在雌成虫头部、卵巢和脂肪体中的表达呈现组织特异性，其中脂肪体显著高表达，分别是头部和卵巢表达量的21.49倍和16.4倍。