文献类型： 中文期刊

作者： 马立功 ¹ ; 张匀华 ² ; 孟庆林 ² ; 石凤梅 ² ; 刘佳 ² ; 李易初 ² ; 王志英 ¹ ;

作者机构： 1.东北林业大学林学院

2.黑龙江省农业科学院植物保护研究所

关键词： 向日葵;病程相关蛋白1;基因克隆;功能分析

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2015 年 41 卷 12 期

页码： 1819-1827

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins)经常被用作植物抗病反应的分子标记。本文在核盘菌诱导向日葵转录组文库的基础上克隆1个病程相关蛋白1基因Ha PR1的c DNA全长序列,并进行了表达模式和功能分析。结果表明,该基因c DNA全长开放阅读框为489 bp,编码162个氨基酸,分子量为17.52 k D,等电点为8.19,具有6个保守半胱氨酸,4个保守的allergen V5/Tpx-1结构域,Gen Bank登录号为KR071874。经比较Ha PR1与多种物种PR1高度同源。实时荧光定量PCR检测结果表明,Ha PR1相对表达量在向日葵叶中最高,根中其次,茎中最低。干旱、盐、草酸、核盘菌及其代谢物均可显著诱导其表达。利用农杆菌介导法将该基因导入烟草,提高了转基因株系对核盘菌的抗性。对抗性株系烟草防御酶活性及丙二醛含量测定发现转基因烟草叶片在核盘菌胁迫下显著提高了SOD、POD和CAT活性,降低了MDA含量。初步推断Ha PR1具有抗核盘菌的功能。