文献类型： 中文期刊
作者： 陈建中 1 ; 章镇 1 ; 戴剑 2 ; R.Slomski 3 ;
作者机构： 1.南京农业大学园艺学院
2.江苏省农业科学院粮食作物研究所
3.波兹南农业大学生化和生物技术系
关键词： 黄羽扇豆;延伸因子2;亚克隆;序列分析
期刊名称： 中国农业科学
ISSN： 0578-1752
年卷期： 2002 年 35 卷 01 期
页码： 102-105
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆（Lupinusluteus）翻译延伸因子2（EF2）的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为2794bp,其中包括5’末端的80bp非翻译区,3’末端185bp非翻译区和2529bp长编码序列,3’末端为一18bp poly（A）尾。与其它GTP结合蛋白比较其编译的843aa（氨基酸）序列,发现它们具有显著的同源性;黄羽扇豆EF2与甜菜EF2的氨基酸序列90％相同。其差异主要存在于序列的中部;而与肽基tRNA和核糖体作用部位、与GTP结合部位和GTP酶活性有关的部位具有很高的保守性。黄羽扇豆EF2第700个氨基酸残基组氨酸是白喉毒素的ADP-核糖基化部位。
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