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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及floR基因检测

文献类型: 中文期刊

作者: 罗行炜 1 ; 孙华润 1 ; 魏单单 1 ; 朱莹莹 1 ; 徐引弟 1 ; 贺丹丹 1 ; 刘建华 1 ; 潘玉善 1 ; 吴华 1 ; 苑丽 1 ; 胡功政 1 ;

作者机构: 1.河南农业大学牧医工程学院;河南省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词: 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌;PCR;耐药性;floR基因;随机扩增多态性DNA(RAPD)

期刊名称: 江苏农业科学

ISSN: 1002-1302

年卷期: 2019 年 47 卷 21 期

页码: 228-232

摘要: 为探究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)临床分离株对氟苯尼考(FFC)的耐药性及floR基因的流行与分布情况,收集河南、湖北、江西、陕西、湖南、山西、安徽等7个省份合作猪场送检的病死猪肺脏、脾脏、支气管黏液等206份病料样本,从中分离APP并鉴定,采用微量肉汤稀释法测定分离菌株对FFC的敏感性,PCR及测序方法检测floR基因,并用随机引物PCR(AP-PCR)方法分析临床分离菌株之间的同源性。结果表明,成功分离鉴定了APP 28株,分离率为13.59%。4株APP对FFC耐药,耐药率为14.29%;15株携带floR基因,floR检出率为53.57%,高于APP对FFC的耐药率;有11株分离菌floR阳性但对FFC并不耐药。分析RAPD系统树状图发现,28株APP被分为几乎无核苷酸同源性的A和B 2大类、25种RAPD型,其中A类25株,分22种RAPD型,14株携带floR基因,这些菌株间的核苷酸同源性为40%~80%;B类3株,分3种RAPD型,1株携带floR基因。本研究提示APP的floR基因主要以水平方式传播。

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