文献类型： 中文期刊

作者： 姜法铭 ¹ ; 曹海军 ² ; 朱志盈 ² ; 姚惠娟 ² ; 樊生超 ² ; 华修国 ¹ ; 崔立 ¹ ; 缪德年 ² ;

作者机构： 1.上海交通大学农业与生物学院

2.上海市农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 猪IgG;H链基因;CH2-CH3;基因克隆;DNA序列分析

期刊名称： 上海农业学报

ISSN： 1000-3924

年卷期： 2006 年 22 卷 04 期

页码： 18-21

收录情况： CSCD

摘要： 根据已发表的猪IgG H链序列,设计了1对通用引物,从猪外周血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增IgG H链基因CH2-CH3序列,并克隆入pMD18-T Simple载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经SalI和XbaI双酶切鉴定,筛选出阳性克隆。核酸序列测定分析表明,IgG H链基因CH2-CH3序列全长为669 bp,编码CH2-CH3的221个氨基酸和J区的1个脯氨酸。利用DNASTAR软件将其与猪IgG H链各CH2-CH3序列进行比较,发现其与U03778-1、U03779-2a、U03780-2b、U03781-3、U03782-4的核苷酸序列同源率分别为92.1%、98.4%、98.5%、93.0%和97.2%,推导的氨基酸序列同源率分别为86.5%、96.4%、96.5%、87.0%和94.2%。经进化树分析提示,该序列可能为一个新的亚型。