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海南安诺兰RAPD-PCR反应体系的建立

文献类型: 中文期刊

作者: 任军方 1 ; 姜殿强 1 ; 云勇 1 ;

作者机构: 1.海南省农业科学院园林花卉研究所

关键词: 安诺兰;RAPD;体系优化

期刊名称: 贵州农业科学

ISSN: 1001-3601

年卷期: 2014 年 11 期

页码: 33-35

收录情况: 北大核心

摘要: 为海南安诺兰植物种质资源研究提供技术支持,以海南特有安诺兰种质为试验材料,采用正交试验,对影响RAPD分子标记的模板DNA、dNTPs、Taq聚合酶、Mg2+浓度和引物浓度5个因素进行优化,建立适合于安诺兰RAPD标记的反应体系。结果表明:5个因素优化后在20μL反应体积的浓度分别为模板DNA 60ng,dNTPs 150μmol/L,Taq酶1.0U,Mg2+2.0mmol/L,引物0.5μmol/L。

  • 相关文献

[1]海南省特有安诺兰ISSR体系的优化. 任军方,姜殿强,云勇. 2014

[2]海南特有安诺兰DNA提取方法研究. 任军方,姜殿强,覃琼瑶,云勇. 2013

[3]海南龙血树ISSR-PCR反应体系建立与有效引物筛选. 郑道君,谢良商,曾建华,张治礼. 2011

[4]西瓜连作对热区土壤微生物多样性的影响. 吴宇佳,谢良商,张冬明,吉清妹,郑道君. 2017

[5]海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化. 郑道君,谢良商,张文,张治礼. 2011

[6]几份荔枝种质材料的RAPD鉴定. 王祥和,陈业光,华敏,何凡,韩剑,苗平生. 2003

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