文献类型： 中文期刊

作者： 王艳 ¹ ; 王新涛 ¹ ; 杨青 ¹ ; 代资举 ¹ ; 张莹莹 ¹ ; 安素妨 ¹ ; 姜军 ¹ ; 李保全 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院作物设计中心;开封县农业科学研究所

关键词： 玉米;抗病基因;ZmEDS1;基因克隆;表达分析

期刊名称： 玉米科学

ISSN： 1005-0906

年卷期： 2018 年 06 期

页码： 33-38

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从玉米中克隆ZmEDS1基因的cDNA序列,全长2 164 bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)长1 860 bp,编码619个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白等电点为6.05,分子量为68.74 kDa,内部无信号肽结构,N端有一个酯酶结构域。系统进化树分析表明,玉米ZmEDS1蛋白和高粱EDS1L蛋白的亲缘关系最近,同源性高达94%。采用实时荧光定量PCR分析病毒侵染下该基因在感性材料郑58和抗性材料D863F中的表达模式,在两种材料中,ZmEDS1基因均在病毒侵染48 h的表达量最高,分别达到0 h对照组感、抗材料的1.56、3.47倍,在抗病材料D863F中的表达水平高于感病材料郑58。初步判断,ZmEDS1基因应答病毒的侵染过程,且在感病材料和抗病材料中的响应模式存在差异。