文献类型： 中文期刊
作者： 陈松林 1 ; HONG Yun-Han 1 ; Manfred SCHARTL 1 ;
作者机构： 1.中国水产科学研究院黄海水产研究所,Physiological ChemistryI,University of Wuerzburg,Physiological ChemistryI,University of Wuerzburg 青岛266071 ,97074 Wuerzburg,Germany ,97074 Wuerzburg,Germany
关键词： 青鳉;p53基因;结构;同源重组载体;胚胎干细胞
期刊名称： 动物学报
ISSN： 0001-7302
年卷期： 2002 年 04 期
页码： 87-94
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 应用“Long PCR”技术 ,用 6对 p5 3引物从青胚胎干细胞基因组DNA中扩增出 6个相互重叠的片段 ,其中最大的片段长达 4 5kb ,这 6个PCR片段覆盖了整个 p5 3基因。序列分析表明青p5 3基因长约 8 7kb ,由 11个外显子和 10个内含子组成。结构比较表明 ,青 p5 3基因在大小上与人和小鼠 p5 3基因存在较大差异。青p5 3基因的内含子 1仅为 0 85kb ,而人和小鼠p5 3基因的内含子 1则分别长达 10kb和 6kb ;青 p5 3基因的外显子 3(86bp)明显大于人和小鼠 p5 3基因的外显子 3(2 2bp) ;外显子 4 (170bp)比人 (2 80bp)和小鼠 (2 6 0bp)的外显子 4小 ;内含子 10 (3 5kb)则比人和小鼠内含子 10 (0 7kb和 0 9kb)大得多。用SVTK neo基因作正选择标记基因 ,用SVTK tk基因作负选择标记基因 ,用青 p5 3基因组片段作同源序列 ,构建了鱼类 p5 3基因同源重组载体。将此载体转染青胚胎干细胞 ,并经G4 18和Ganc药物选择后证明上述正、负选择标记基因在干细胞中能够有效表达 ,并提供对G4 18的抗性和对Ganc的敏感性。
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