文献类型： 中文期刊

作者： 薛保国 ¹ ; 谢丽华 ² ; 杨丽荣 ³ ; 孙润红 ² ; 全鑫 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院植物保护研究所

2.河南省农业科学院植物保护研究所/农业部华北南部作物有害生物综合治理重点实验室/河南省农作物病虫害防治重点实验室/河南省作物保护国际联合实验室/河南省生物农药工程研究中心河南省农业科学院小麦研究所/小麦国家工程实验室/河南省小麦生物学重点实验室

3.河南省农业科学院植物保护研究所河南省农作物病虫害防治重点实验室

关键词： 查尔酮合酶基因;启动子;基因克隆

期刊名称： 植物病理学报

ISSN： 0412-0914

年卷期： 2017 年 47 卷 01 期

页码： 50-60

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物抗病抗逆过程中的一个关键酶。根据小麦抑制消减杂交中分离得到的小麦查尔酮合成酶基因片段,结合TAIL-PCR技术从小麦(Triticum aestivum L.)叶片中克隆得到查尔酮合成酶基因,命名为Ta CHS,其序列全长为2 543 bp,包含1 264 bp的启动子区、1 185 bp编码区和一个94 bp的内含子。分析显示该基因编码的氨基酸具有CHS家族的所有保守功能位点。同源性分析表明,Ta CHS与已报道的其他禾本科植物CHS基因编码的氨基酸序列同源性高达88%以上。启动子序列分析显示Ta CHS启动子区域具有光反应元件、植物激素响应元件、真菌诱导元件、M YB结合位点、TATA-Box和CAAT-Box等多种顺式作用元件。Ta CHS基因在全蚀菌侵染小麦后的表达开始上调,侵染后4 d达到最大值,之后开始下调。以上结果表明Ta CHS基因可能与小麦防御全蚀菌侵染有关。