文献类型： 中文期刊
作者： 何小龙 1 ; 刘永斌 2 ; 王峰 2 ; 田春英 2 ; 达赖 2 ; 荣威恒 1 ;
作者机构： 1.内蒙古农业大学
2.内蒙古农牧业科学院
关键词： 蒙古羊;ADAMTS1基因;电子克隆;RT-PCR
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2010 年 25 卷 03 期
页码： 51-55
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 在单、双羔蒙古羊卵巢组织抑制性消减杂交的基础上,以其差异表达片段ADAMTS1基因序列为种子序列,采用GenBank的BLAST检索系统首先对蒙古羊的ADAMTS1基因序列片段进行了电子延伸,其次在获得蒙古羊AD-AMTS1基因的cDNA全序列后设计引物,采用RT-PCR方法进一步克隆了蒙古羊ADAMTS1基因。结果显示,试验所得序列与电子延伸序列的同源性为99.4%,序列长为2 420 bp包括836 bp 3'UTR区域和1 578 bp的完整开放读码框,共编码525个氨基酸。Blastn比对发现蒙古羊ADAMTS1基因序列与牛、猪和人的同源性分别为94%,87%,82%;对氨基酸序列进行blastp比对发现与牛、猪和人的同源性分别为91%,90%,87%。采用SMART程序预测其结构功能域发现蒙古羊ADAMTS1蛋白质有4个结构功能域:1个富半胱氨酸结构域和3个血小板反应蛋白。
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