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B型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及生物活性鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 王宏俊 1 ; 张培君 2 ; 龚玉梅 2 ; 杨汉春 1 ;

作者机构： 1.中国农业大学动物医学院

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 副鸡嗜血杆菌;血凝素;原核表达

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2007 年 38 卷 01 期

页码： 101-104

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 血凝素是副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)的主要抗原成分之一,鸡只对Hpg的免疫力与血凝素抗体滴度成正相关。根据GenBank上已发表的B型Hpg Dalian株的血凝素基因序列(AY622378),设计合成了1对特异扩增Hpg血凝素基因的引物。以大连分离株Hpg中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增出了1 038 bp的血凝素基因,将其克隆到pET-32a载体上,构建了pET-HA原核表达质粒并在BL21大肠杆菌中过量表达。血凝试验显示纯化的重组蛋白具有血凝活性;Western试验证明该重组蛋白可以被B型Hpg特异性鸡血清所识别。本研究在国内首次对Hpg的血凝素基因进行克隆表达,并分析了重组蛋白的血凝活性。

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