文献类型: 中文期刊
作者: 周佳 1 ; 刘天奇 1 ; 孙志鹏 1 ; 吉宇丹 1 ; 鲁翠云 1 ; 曹顶臣 1 ; 郑先虎 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
关键词: 鲤;PPARΓ基因;基因表达;脂肪沉积
期刊名称: 水产学杂志
ISSN: 1005-3832
年卷期: 2024 年 002 期
页码: 18-25
收录情况: 北大核心
摘要: 为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)对鲤(Cyprinus carpio)脂肪沉积的调控机制,采用RACE和实时荧光定量PCR技术克隆体质量(215.20±8.21)g鲤的PPARγ基因,分析其组织表达特征.结果显示,PPARγ基因c DNA全长为3 077 bp,包括233 bp的5′非编码区、1 311bp的3′非编码区和编码510个氨基酸的开放阅读框.鲤PPARγ包括4个功能结构域,即A/B区,DNA结合区(DNA binding domain,DBD区),铰链区和配体结合区(ligand binding domain,LBD区).鲤PPARγ与鲫(Carassius auratus)、斑马鱼(Danio rerio)的氨基酸序列相似性最高,分别为98.63%和87.28%.PPARγ基因在各组织均有表达,肝脏中相对表达量最高,脑次之,脾和心脏中最少.腹腔脂肪中PPARγ基因表达量多脂鲤显著高于少脂鲤(P<0.05),背部肌肉中PPARγ基因表达量多脂鲤极显著高于少脂鲤(P<0.01).推测PPARγ具有促进脂肪沉积的作用,PPARγ基因可以作为鲤脂肪沉积候选基因用于分子选择.本研究为进一步解析鲤PPARγ基因调控脂肪沉积分子机制研究奠定了理论基础.
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