文献类型： 中文期刊

作者： 王教瑜 ¹ ; 张震 ¹ ; 杜新法 ¹ ; 柴荣耀 ¹ ; 毛雪琴 ¹ ; 邱海萍 ¹ ; 王艳丽 ¹ ; 孙国昌 ¹ ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所

关键词： 双筛选;GUS活性;目标基因替换;MGPEX5;MGPEX7

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 2009 年 25 卷 01 期

页码： 129-138

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目标基因替换是基因功能研究的重要方法,在生物工程领域广泛应用。为了提高真菌目标基因替换的效率,以稻瘟病菌为研究对象,建立了一种以gusA基因为负筛选标记的目标基因替换突变体双筛选体系(GUS-DS)。首先,检测了78个真菌菌株的内源GUS活性,发现除3个菌株外均呈阴性。同时,将gusA基因导入稻瘟病菌、镰刀病菌、炭疽病菌后,转化子可获得高的GUS活性。表明gusA可用作真菌中的筛选标记。然后,以gusA为负标记,HPH为正标记,以过氧化物酶体定位信号受体基因MGPEX5与MGPEX7的替换为例,建立稻瘟病菌GUS-DS体系。对潮霉素抗性筛选获得的转化子通过GUS活性检测进一步筛选,呈阴性者为可能突变体。通过PCR与Southern杂交对可能突变体进行验证,以此评估GUS-DS的筛选效率。结果表明GUS-DS将Δmgpex5与Δmgpex7的筛选效率由原来的65.8%和31.2%分别提高到90.6%和82.8%。另外,还建立了一种适合于GUS-DS的多重PCR法(M-PCR)用于突变体的验证。通过扩增目标位点的不同区段,可以有效区分突变体、野生型和随机插入转化子。M-PCR法验证突变体简便、迅速,可信度与Southern杂交相同。GUS-DS及M-PCR为功能基因组学及生物工程的研究提供了有力的工具。