文献类型: 中文期刊
作者: 安玉麟 1 ; 孙瑞芬 2 ; 张鹤龄 3 ; 郭树春 1 ; 闫素丽 4 ;
作者机构: 1.内蒙古农牧业科学院
2.内蒙古农科院园艺所
3.内蒙古农牧业科学院生物技术中心内蒙古大学生命科学学院内蒙古农业大学农学院
4.内蒙古农业大学
关键词: 黑曲霉3.758;葡萄糖氧化酶基因;融合表达;抗血清;ELISA;Western-blot
期刊名称: 华北农学报
ISSN: 1000-7091
年卷期: 2009 年 24 卷 04 期
页码: 88-91
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为进一步研究黑曲酶中国株3.758葡萄糖氧化酶(GOD)在大肠杆菌中的表达水平和条件,将黑曲霉中国株3.758的葡萄糖氧化酶(GOD)基因定向克隆于原核表达载体pET-11a上,构建了融合表达的重组质粒pET/GO,转化E.coliBL21(DE3)plysS,用IPTG诱导,超声波粉碎细菌细胞,SDS-PAGE电泳检测,GOD基因获得了表达,表达的融合蛋白相对分子质量为66.5 kDa。用市售葡萄糖氧化酶免疫家兔获得抗血清,酶联法(ELISA)测定其效价为106,West-ern-blot分析证明表达的融合蛋白与兔抗GOD血清有较强的特异性,为黑曲霉3.758葡萄糖氧化酶(GOD)抗体的制备奠定了基础。
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