文献类型： 中文期刊
作者： 叶飞 1 ; 张培君 2 ; 田德雨 3 ; 孙慧玲 4 ; 王宏俊 2 ;
作者机构： 1.首都师范大学生命科学学院
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
3.中国农业大学动物医学院
4.北京市农林科学院畜牧兽医研究所首都师范大学生命科学学院
关键词： 副猪嗜血杆菌;转铁结合蛋白B(TbpB);克隆;表达
期刊名称： 黑龙江畜牧兽医
ISSN： 1004-7034
年卷期： 2011 年 15 期
页码： 25-27
收录情况： 北大核心
摘要： 为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子质量约为41 ku,将该基因片段定向克隆至表达载体pGE X-6p-1中。结果表明:诱导表达后分子质量约为67 ku,与副猪嗜血杆菌阳性血清发生了特异性反应。说明该蛋白与抗体发生了反应,有一定免疫原性。
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