文献类型： 中文期刊
作者： 李彦龙 1 ; 樊云芳 1 ; 戴国礼 1 ; 秦垦 1 ; 曹有龙 1 ;
作者机构： 1.国家枸杞工程技术研究中心
关键词： 枸杞;雄性不育;胼胝质酶;半定量RT-PCR;苯胺蓝染色
期刊名称： 西北植物学报
ISSN： 1000-4025
年卷期： 2013 年 33 卷 03 期
页码： 437-443
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以雄性不育枸杞‘宁杞5号’和正常可育枸杞‘宁杞1号’为材料,提取不同发育时期枸杞花蕾RNA,反转录合成cDNA,利用胼胝质酶的β-1,3-葡聚糖酶属性进行同源克隆和半定量RT-PCR分析。结果表明:(1)所克隆的胼胝质酶基因(LG1)属于植物糖基水解酶第17家族基因,编码344个氨基酸,有5个氨基酸保守区在4种植物的花药β-1,3-葡聚糖酶基因中都存在。(2)LG1在正常可育枸杞花药中高量表达,在雄性不育枸杞花药中表达沉默,但基因序列并没有发生突变。(3)经苯胺蓝染色观察,雄性不育枸杞花药四分体分解受阻与LG1基因表达沉默同步。研究结果提示,LG1基因是受不育基因调控的下游基因,参与了枸杞花粉的败育过程,LG1基因沉默是雄性不育枸杞花粉败育的一个重要原因。
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