文献类型: 中文期刊
作者: 庄军 1 ; 刘志昕 2 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室,福建农林大学植物病毒研究所福州350001,中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 海口571101,海口571101
关键词: BBTV;DNA组分;启动子活性;转基因烟草
期刊名称: 中国生物工程杂志
ISSN: 1671-8135
年卷期: 2007 年 27 卷 09 期
页码: 69-73
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 香蕉束顶病毒(BBTV)基因组至少由6个大小约为1.0~1.1kb的单链环状DNA组分所组成,每一个DNA组分包含编码区与非编码区。在前人的研究基础上进一步了解BBTV DNA组分启动子的功能。首先根据BBTV海南分离物的全序列,通过常规PCR扩增出长为540bp的BBTV DNA3组分启动子序列BV3.1,同时通过重叠PCR扩增出646bp的DNA2与DNA3组分非编码区拼接的重组启动子序列BV23,分别替代pBI121 35S启动子序列与gus基因进行融合,构建植物表达载体pBIBV3.1、pBIBV23。农杆菌介导转化获得的pBIBV3.1转基因烟草经GUS化学组织染色后,在其叶片的叶脉处检测到微弱的GUS活性,证实了DNA3组分的韧皮部特异表达活性;而pBIBV23转基因烟草,其叶片经GUS组织化学染色后,在叶肉、叶缘及一些叶脉上检测到弱GUS活性,这表明由BV23驱动的gus基因在烟草中类似于组成型表达,则DNA2组分转录方式可能有异于DNA3组分。
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