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CRISPR/Cas9系统编辑拟南芥dcl2drb4的双链结合蛋白7.1

文献类型: 中文期刊

作者: 张春微 1 ; 张秀春 1 ; 符艳 1 ; 武亚丹 1 ; 刘志昕 1 ; 吴坤鑫 1 ;

作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南热带农业资源研究院农业农村部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室

关键词: 双链结合蛋白7.1;转基因拟南芥;CRISPR/Cas9;基因编辑

期刊名称: 分子植物育种

ISSN: 1672-416X

年卷期: 2022 年 20 卷 015 期

页码: 5005-5010

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为获得拟南芥dcl2drb4drb7.1三突变体,本研究构建基于CRISPR/Cas9系统靶标Drb7.1基因保守序列的重组质粒,并通过花粉管通道法转化拟南芥双突变体dcl2drb4.T1代转基因植物Drb7.1扩增产物测序分析,发现有9个样品在Drb7.1第二个靶位点出现双峰,可能已发生编辑.对第13号转基因T1代植株单克隆测序分析表明,在Drb7.1第二个靶位点分别插入了一个碱基(C或者A).T2代转基因植株测序分析表明,有9株植物为纯合的Drb7.1被编辑的dcl2drb4drb7.1突变体,为研究DRB7.1是否参与DCL4介导的抵御TCV病毒的RNA沉默信号通路提供了实验材料.

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