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副鸡禽杆菌aroA基因克隆及序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 吕学泽 1 ; 梁玉荣 1 ; 贺云霞 1 ; 张培君 1 ; 龚玉梅 1 ; 王宏俊 1 ;

作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 副鸡禽杆菌;aroA;基因克隆;蛋白结构;分子进化

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2012 年 0 卷 08 期

页码： 83-87

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 旨在建立一种方便、高效的同源保守基因克隆方法,并对副鸡禽杆菌aroA基因进行克隆和结构分析。本试验以副鸡禽杆菌国际标准株145(C-3)基因组DNA为模板,用CODEHOP软件设计针对aroA基因的兼并引物,并运用改进的染色体步移方法扩增aroA基因序列;对该核酸序列及其编码蛋白进行结构分析并与该菌其他血清型及相关细菌进行序列比对分析。结果显示,获得了完整的aroA基因,全长1 293 bp。该基因编码由430个氨基酸组成的多肽,具有2个功能位点和5个抗原表位位点。不同血清型间氨基酸序列同源性为88.1%-100%,与其他相关细菌核酸同源性为75%以上。首次将兼并PCR和改进的染色体步移技术结合起来对副鸡禽杆菌aroA基因全长进行扩增研究,得到了预期的结果。

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