文献类型： 中文期刊
作者： 崔喜艳 1 ; 张继晓 2 ; 窦瑶 2 ; 孙小杰 3 ; 尹悦佳 4 ;
作者机构： 1.吉林农业大学农学院
2.吉林农业大学生命科学学院吉林省农业科学院农业生物技术研究所吉林大学生命科学学院
3.吉林农业大学
4.吉林省农业科学院农业生物技术研究所
关键词： SSⅠ;PPDK1;双分子荧光互补技术(BiFC);瞬时转化;蛋白质互作
期刊名称： 西北农林科技大学学报(自然科学版)
ISSN： 1671-9387
年卷期： 2013 年 41 卷 07 期
页码： 49-53，59
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 【目的】分析玉米胚乳可溶性淀粉合成酶(SSⅠ)与质体型糖酵解途径关键催化酶丙酮酸磷酸双激酶(PPDK1)的蛋白互作关系,揭示可能发生互作的亚细胞位置。【方法】采用酶切连接的方法构建326-CYCHA-ss1和326-CYNEE-ppdk1双分子荧光互补表达载体,转化农杆菌EHA105,瞬时浸染烟草叶片组织,激光共聚焦显微镜下观察SSⅠ和PPDK1相互作用产生的荧光信号。【结果】双酶切试验鉴定表明,326-CYCHA-ss1和326-CYNEE-ppdk1重组载体构建正确;PCR结果证实,植物表达载体成功转化到农杆菌EHA105中;双分子荧光互补试验中,可观测到SSⅠ和PP-DK1相互结合而产生的黄色荧光信号。【结论】证实SSⅠ和PPDK1能够在植物活体细胞内发生真实的蛋白互作。
- 相关文献
[1]玉米质体型AGPase小亚基和糖酵解关键酶PPDK1互作关系的研究. 崔喜艳,王阔,张继晓,鹿丹,范贝,尹悦佳,刘相国. 2014
[2]玉米AGPase-bt2与GPN1蛋白互作的双分子荧光互补技术研究. 崔喜艳,赵吉元,胡广宇,窦瑶,刘相国,韩四平. 2015
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