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棉花咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆及特征分析

文献类型： 中文期刊

作者： 倪志勇 1 ; 吕萌 1 ; 范玲 1 ;

作者机构： 1.新疆农业科学院核技术生物技术研究所

关键词： 棉花;咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶;基因克隆;表达分析;原核表达

期刊名称： 西北植物学报

ISSN： 1000-4025

年卷期： 2010 年 30 卷 06 期

页码： 1083-1091

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据棉花纤维特异表达cDNA文库得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT2。GhCCoAOMT2基因cDNA(GenBank登录号为FJ376606)具有一个747 bp的开放阅读框,5′非编码区为12 bp,3′非编码区为243 bp,编码248个氨基酸,预测分子量约为28.023 kD,等电点为5.39。GhCCoAOMT2基因组序列长度为1 442 bp,包含4个外显子和3个内含子。氨基酸同源分析发现,GhCCoAOMT2与来自毛白杨、烟草和苎麻的CCoAOMT同源性较高。半定量RT-PCR检测表明,GhCCoAOMT2基因在棉花各个组织中都有表达,其中茎部的表达量最高。原核表达分析表明,最佳诱导表达条件为0.2 mmol/LIPTG在37℃下诱导6 h。

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