文献类型: 中文期刊
作者: 张增福 1 ; 董建力 2 ; 李明 3 ;
作者机构: 1.宁夏农业技术推广总站
2.宁夏农林科学院农业生物技术研究中心
3.宁夏农林科学院沙漠化治理研究所
关键词: 甘草;DNA;RAPD-PCR;反应体系;优化;正交试验
期刊名称: 安徽农业科学
ISSN: 0517-6611
年卷期: 2011 年 39 卷 29 期
页码: 17788-17789+17818
收录情况: 北大核心
摘要: [目的]建立一套适合甘草分子学研究的RAPD-PCR反应体系。[方法]以甘草种质为试材,采用正交试验法设计,对影响RAPD-PCR扩增的主要因素dNTPs、引物、Taq酶和DNA模板进行优化筛选。[结果]总体积25μl的甘草RAPD-PCR最佳反应体系为:10×PCR缓冲液(含MgCl2)2.5μl,10 mmol/L dNTPs 2.5μl,50 ng DNA 2.0μl,10μmol/L引物2.0μl,5 U/μl Taq酶0.4μl。对引物的退火温度进行了梯度筛选,34℃时扩增效果较好。[结论]进行甘草RAPD-PCR反应体系的正交优化非常有效。
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