文献类型: 中文期刊
作者: 刘庆慧 1 ; 黄倢 2 ; 韩文君 2 ; 王清印 2 ;
作者机构: 1.中国海洋大学
2.中国海洋大学,中国水产科学研究院黄海水产研究所,中国水产科学研究院黄海水产研究所,中国水产科学研究院黄海水产研究所 山东青岛266003中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 ,山东青岛266071 ,山东青岛266071 ,山东青岛266071
关键词: WSSVVAP1;基因;克隆;序列分析;中国明对虾
期刊名称: 中国水产科学
ISSN: 1005-8737
年卷期: 2005 年 12 卷 03 期
页码: 352-356
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据已测序的WSSV VAP1全基因序列设计1对引物,经PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析,扩增出约838bp的特异条带,将其回收后克隆入pGAPZαA载体中,并进行序列测定与分析。结果表明,扩增序列与GeneBank登录序列(GenBankNo AF411634)核苷酸同源性100%。序列分析表明,WSSV VAP1基因编码蛋白无跨膜区域,有多个蛋白激酶C、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和糖基化位点,并含有RGD序列,预示其为WSSV浸染中的一个重要蛋白。
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