文献类型： 中文期刊

作者： 阎玉河 ¹ ; 许威光 ² ; 陈辉 ² ; 马增全 ² ; 李春华 ² ; 张洪权 ² ; 朱元晓 ² ; 卢景良 ² ;

作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,河南省农业科学院畜牧兽医研究所,中国军事医学科学院基础医学研究所

关键词： 旋毛虫,基因,序列分析,重组质粒,表达

期刊名称： 中国寄生虫学与寄生虫病杂志

ISSN： 10007423

年卷期： 1996 年 14 卷 01 期

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收录情况： 北大核心

摘要： 目的：获取旋毛虫ＥＳ抗原的结构基因，对其鉴定和克隆，并研制旋毛虫基因重组抗原。方法：先用反转录ＰＣＲ技术获取目的基因，经序列测定和酶切分析后，再用重组ＤＮＡ技术分别将目的基因与融合表达载体ｐＥＸ３１Ｃ、ｐＥＸ３１Ｂ及表达载体ｐＢＶ２２０连接，评价在大肠杆菌中的表达效果和鉴定表达产物的特异性。结果：获得了编码ＥＳ抗原特异性蛋白成分的两个结构基因（０．７ｋｂ和０．９５ｋｂ），其序列与文献报道的稍有差异。共构建３个重组质粒并在大肠杆菌中表达出相应分子量大小的重组蛋白，均能被猪旋毛虫病阳性血清所识别，但非融合蛋白的特异性强于融合蛋白。在相同条件下，融合蛋白的表达量高于非融合蛋白，而表达蛋白的分子量大小与表达水平呈负相关性。结论：在大肠杆菌中表达的３种重组蛋白是研制旋毛虫基因重组抗原的良好候选抗原蛋白。