文献类型： 中文期刊

作者： 蒲小明 ¹ ; 张景欣 ¹ ; 沈会芳 ¹ ; 孙大元 ¹ ; 刘平平 ¹ ; 林壁润 ¹ ; 杨祁云 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院植物保护研究所

关键词： 香蕉;尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种;尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种;玉米迪基氏菌;多重PCR;促旋酶B亚单位基因

期刊名称： 植物保护

ISSN： 0529-1542

年卷期： 2024 年 001 期

页码： 211-218,231

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.cubense和细菌性软腐病菌Dickeya zeae的复合侵染为害给香蕉产业发展带来严重挑战，有必要建立相关病害的多重聚合酶链式反应（multiplex polymerase chain reaction, multiplex PCR）检测技术。本文基于尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种（F.oxysporum f.sp.cubense race 1,FOC1）基因组contig 438区间（35 631-37 693 bp）（GenBank:AMGP01000438.1）和4号生理小种（F.oxysporum f.sp.cubense race 4,FOC4）基因组contig 195区间（4 028-6 126 bp）（GenBank:AMGQ01000195.1）存在160 bp插入序列差异设计特异扩增引物FOC-F/-R,同时以香蕉细菌性软腐病菌D.zeae的促旋酶B亚单位基因（the subunit B of gyrase gene）（GenBank:JQ284039）序列设计特异扩增引物gyrB-F/-R。多重PCR检测结果显示：本技术可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种和细菌性软腐病菌；多重PCR的灵敏度结果表明：检测香蕉枯萎病菌的DNA浓度最低限为0.1 ng/μL,细菌性软腐病菌的灵敏度为10~3cfu/mL;检测结果稳定可靠。因此，本研究建立的多重PCR检测方法可有效应用于检测香蕉发病组织中的香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌，也可用于香蕉种苗和田间土壤带病菌的监测，为香蕉种植保驾护航。