文献类型： 中文期刊
作者： 赖芳芳 1 ; 李中圣 2 ; 赵焱 3 ; 罗钧 1 ; 王贵平 4 ;
作者机构： 1.华南农业大学广东海洋大学畜牧兽医研究院
2.广东海大畜牧兽医研究院
3.广东海大畜牧兽医研究院有限公司
4.广东省农科院兽医研究所
关键词： 毕赤酵母;重组子;DNA模版
期刊名称： 黑龙江畜牧兽医
ISSN： 1004-7034
年卷期： 2014 年 03 期
页码： 191-193
收录情况： 北大核心
摘要： 为了筛选出简单、快速、准确、稳定的毕赤酵母重组子鉴定技术,试验采用直接法、微波炉煮菌液法、煮-冻-煮法、端粒酶(TE)/0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液处理菌体法、Lysis Buffer处理菌液法和蜗牛酶处理菌液法6种方法制备毕赤酵母重组子DNA模板,进行PCR扩增效果的比较研究。结果表明:TE/0.1%SDS溶液处理菌液法和Lysis Buffer处理菌液法制备的酵母重组子DNA模板进行PCR可取得理想的结果;其他4种方法制备的酵母重组子DNA模板PCR结果不稳定。说明TE/0.1%SDS溶液处理菌液法耗时短、试剂简易、操作过程简便,且鉴定结果稳定,可以作为PCR鉴定毕赤酵母重组子DNA模板的首选快速制备方法。
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