文献类型： 中文期刊

作者： 徐丽慧 ¹ ; 商庆华 ¹ ; 曾蓉 ¹ ; 高士刚 ¹ ; 高萍 ¹ ; 宋志伟 ¹ ; 张敬泽 ¹ ; 戴富明 ¹ ;

作者机构： 1.上海市农业科学院生态环境保护研究所,上海市设施园艺技术重点实验室;浙江大学生物技术研究所

关键词： 蔬菜菌核病;核盘菌;小核盘菌;双重PCR

期刊名称： 植物病理学报

ISSN： 0412-0914

年卷期： 2023 年 53 卷 006 期

页码： 1200-1207

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)和小核盘菌(Sclerotinia minor)是引起蔬菜菌核病的两种主要病原菌.为了建立针对这两种病原菌的快速分子检测体系,本研究基于漆酶2编码基因(laccase 2)分别设计了针对S.sclerotiorum和S.mi-nor 的特异性引物对Sslcc2-F/R和Smlcc2-F/R,在此基础上建立了双重PCR检测体系.通过对该体系的灵敏度以及蔬菜菌核病模拟侵染样品进行检测,证实了双重PCR技术的可行性.研究结果表明:能通过扩增片段的大小区分S.sclerotio-rum 和S.minor,引物Sslcc2-F/R可扩增出大小为410 bp的S.sclerotiorum特异性条带,其检测灵敏度可达3.11×10-2 ng·μL-1;引物Smlcc2-F/R可扩增出大小为609 bp的S.minor特异性条带,其检测灵敏度为3.42×10-2 ng·μL-1.在混合两对引物的体系中,检测灵敏度为3.0×10-1 ng·μL-1.本研究建立的双重PCR体系能同时对引起蔬菜菌核病的两种主要病原菌进行准确、快速和灵敏的检测.