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WSSV-VAP1基因克隆及在毕赤酵母中的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 刘庆慧 1 ; 韩文君 1 ; 黄倢 1 ; 王清印 1 ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院黄海水产研究所

关键词： WSSV-VAP1;基因;克隆;毕赤酵母;分泌表达

期刊名称： 高技术通讯

ISSN： 1002-0470

年卷期： 2005 年 15 卷 005 期

页码： 67-70

收录情况： EI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据 WSSV-黏附蛋白(VAP1)基因序列设计了一对引物,在5''引物和3''引物中分别引入ECORI和XBAI酶切位点.经PCR扩增,将VAP1基因克隆至穿梭载体PGAPZαA之GAP启动子下游位点,构建成含α-FACTOR信号肽的重组表达载体,获得的重组质粒PGAPZαA-VAP1经线性化后转入毕赤氏酵母SMD1168菌株,构建成分泌型表达VAP1的酵母工程菌株.SDS-PAGE和WESTERN-BLOT及结合活性检测分析表明,VAP1基因在该体系中得到成功表达,表达产物与对虾细胞膜具明显的结合活性.

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