文献类型： 中文期刊
作者： 刘建新 1 ; 喻春明 1 ; 唐守伟 1 ; 朱爱国 1 ; 王延周 1 ; 朱四元 1 ; 马雄风 1 ; 熊和平 1 ;
作者机构： 1.中国农业科学院麻类研究所
关键词： 苎麻;果胶;GalAT;克隆;BLAST;实时定量PCR法
期刊名称： 中国农业科学
ISSN： 0578-1752
年卷期： 2009 年 42 卷 02 期
页码： 425-433
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 【目的】分离和克隆苎麻果胶合成关键酶GalAT基因部分序列,了解其在不同组织部位的表达情况。【方法】采用简并引物RT-PCR法克隆基因,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究GalAT基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了986bp的GalAT基因部分序列(GenBank注册号:EU131377),可编码328个连续的氨基酸序列;核苷酸序列和推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase4同源性最高,分别为77%和83%;推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase4可聚为一类;GalAT基因在苎麻各个组织中都有表达,其中根部的GalAT表达量占大部分。【结论】确定所获得的序列是GalAT基因的cDNA序列;GalAT表达量为根部>叶片>韧皮部>或≈木质部,在根部的表达量占优势。
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