文献类型： 中文期刊

作者： 谢秀菊 ¹ ; 夏启玉 ¹ ; 霍姗姗 ¹ ; 杜晓希 ¹ ; 麦贤俊 ² ; 张雨良 ¹ ; 郭安平 ¹ ; 李峰 ³ ; 孔祥义 ² ; 赵辉 ¹ ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院三亚研究院/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南省南繁生物安全与分子育种重点实验室

2.三亚市热带农业科学院

3.山东舜丰生物科技有限公司

关键词： 番木瓜环斑病毒;酶联免疫吸附;荧光定量逆转录PCR

期刊名称： 热带作物学报

ISSN： 1000-2561

年卷期： 2024 年 45 卷 012 期

页码： 2534-2541

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus, PRSV）是番木瓜生产上最严重的病害之一，其发病率高，传播快，危害重。为及时发现感染PRSV的番木瓜植株，本研究建立了分别利用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术和荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)技术检测番木瓜植株感染PRSV的方法，利用这2种方法检测多株转基因番木瓜与非转基因番木瓜的PRSV含量，并对结果进行比较分析。结果表明：利用PRSV多肽抗原作为标准品制备的抗体建立的标准曲线拟合度较好，可用于ELISA法检测PRSV;qRT-PCR法中选择的内参基因Cpa03g018830在番木瓜的不同生长阶段均稳定表达，可作为PRSV含量测定的内参基因；ELISA法和qRT-PCR法对多株转基因和非转基因番木瓜植株中PRSV含量的检测结果基本一致，表明这2种方法均可用于番木瓜植株中PRSV含量的检测。利用这2种检测手段，可及时发现并铲除感染了PRSV的番木瓜植株，有效预防与控制PRSV传播。