文献类型： 中文期刊

作者： 焦文龙 ¹ ; 傅秋玲 ² ; 林永强 ¹ ; 刘友生 ³ ; 刘荣昌 ² ; 梁齐章 ² ; 江南松 ² ; 万春和 ² ; 程龙飞 ² ; 陈红梅 ² ; 林建生 ² ; 傅光华 ² ; 黄瑜 ² ;

作者机构： 1.福建农林大学动物科学学院

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省禽病防治重点实验室/福建省畜禽疫病防控产业技术创新研究院

3.普莱柯生物工程股份有限公司

关键词： 鸭3型甲肝病毒;分离鉴定;VP1基因

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2024 年 39 卷 008 期

页码： 898-905

收录情况： CSCD

摘要： [目的]探明引起安徽某鸭场雏鸭肝脏出血和大量死亡的病原及其遗传进化特征.[方法]对安徽省某鸭场的病死雏鸭中采集的出血肝脏开展鸭已知病原核酸检测、病原分离鉴定和动物回归试验,在明确其病原为鸭 3型甲肝病毒(Duck hepatitis A virus type 3,DHAV-3)的基础上分析其VP1基因序列分子特征.[结果]细菌分离结果显示,未分离到细菌;经病毒核酸(RT-)PCR检测结果显示,鸭 3型甲肝病毒(DHAV-3)核酸阳性,未检测出其他已知引起鸭肝出血的病毒核酸.将该阳性样品经鸭胚进行病毒分离与传代,发现接种后鸭胚发生死亡,胚体全身出血,对第 5代尿囊液经RT-PCR检测为DHAV-3,将其命名为AH230225.经测定,该分离株的鸭胚半数致死量(Effective lethal dose 50,ELD50)为 10-4.17/0.1 mL.动物回归试验表明,该毒株对樱桃谷雏鸭的致死率为 80%,且攻毒死亡鸭肝脏和肾脏的剖检病变与临床典型病变相近.对该分离毒的VP1基因核苷酸序列进行同源性分析,显示AH230225株的VP1基因核苷酸序列与AH07株DHAV-3(安徽分离株)的同源性最高,为 98.8%,与GenBank登录的 10株DHAV-3分离株VP1基因核苷酸序列同源性为 90.4%~98.8%,而与DHAV-1和DHAV-2的VP1基因核苷酸序列同源性分别为 62.1%~63.0%、64.6%~64.9%;基于VP1蛋白氨基酸序列的遗传进化显示,该分离株与AH07株DHAV-3处于同一小进化分支上,亲缘关系最近;而与SD01株、G株和韩国株(AP-04009、AP-03337)等亲缘关系较远,即远离DHAV-1和DHAV-2进化分支.[结论]引起安徽某鸭场雏鸭肝脏出血和大量死亡的病原为鸭 3型甲肝病毒DHAV-3,同时明确了该毒株VP1基因的分子特征及遗传进化规律,为深入研究DHAV-3的致病机制和制定防控措施提供科学依据.