文献类型: 中文期刊
作者: 赵成全 1 ; 冉多良 2 ; 路迎迎 3 ; 路明华 3 ; 贺云霞 1 ; 张培君 1 ; 龚玉梅 1 ; 王宏俊 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
2.新疆农业大学动物医学院
3.河北工程大学动物医学院
关键词: 副猪嗜血杆菌;OmpP2基因;克隆;原核表达
期刊名称: 动物医学进展
ISSN: 1007-5038
年卷期: 2013 年 34 卷 10 期
页码: 26-29
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株。经0.4mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5h后,目的蛋白表达量最高。Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础。
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