文献类型： 中文期刊
作者： 孙计平 1 ; 王亚乐 1 ; 李雪君 1 ; 平文丽 1 ; 孙焕 1 ;
作者机构： 1.河南省农业科学院烟草研究中心
关键词： 转录组;疫霉;河洛1号;烟草
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2025 年 41 卷 003 期
页码： 457-467
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 疫霉属真菌是主要的植物病原菌，会对很多作物造成毁灭性伤害，为挖掘烟草响应疫霉侵染的候选基因，用烟草疫霉菌侵染河洛1号幼苗，通过转录组测序技术，对疫霉菌侵染前与侵染后24 h和48 h的差异表达基因(DEG)进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析，并利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术验证。结果表明，疫霉菌侵染后24 h和48 h分别筛选出DEG 4 563个和14 053个，共同变化的基因3 623个，其中1 502个上调差异表达基因被GO基因组注释，主要富集在谷胱甘肽代谢过程和蛋白质磷酸化生物学过程；787个下调差异表达基因被GO基因组注释，主要富集在转录调控。KEGG富集分析结果显示，差异表达基因主要富集在植物-丝裂原活化蛋白激酶信号通路、植物激素信号转导通路和植物-病原菌互作通路。植物-病原菌互作通路中FLS2上调促进MEKK1磷酸化，诱导蛋白激酶MPK4,引起WRKY12持续下调表达，WRKY9、WRKY24、WRKY26、WRKY31、WRKY33、WRKY40持续上调表达；诱导蛋白激酶MPK3/6表达，引起WRKY11、WRKY15、WRKY17和WRKY41上调表达，导致PR-1基因持续下调表达，河洛1号植株感病。
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