文献类型: 中文期刊
作者: 张银东 1 ; 彭存智 1 ; 曾宪松 1 ; 郑学勤 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
期刊名称: 热带作物研究
ISSN:
年卷期: 1997 年 04 期
页码: 20-24
摘要: 用两种不同的方法提取橡胶叶片总DNA,结果表明:以SDS法提取的DNA更能满足对橡胶树进行大量RAPD分析的要求,其PCR扩增产物稳定,分别以不同的复性温度、变性和复性时间、循环数、DNA模板量和不同的Tag酶量进行比较实验.结果表明:以94℃变性1min和36℃复性1min、72℃延伸2min,DNA模板量为25~100ng,Tag酶量为1~1.5U.共进行45个循环为最适的PCR参数,能够得到清晰的扩增条带,且重复结果稳定一致。
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