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多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和鉴定

文献类型: 中文期刊

作者: 徐粤宇 1 ; 周玉雷 2 ; 宋琳琳 3 ; 张艳 4 ; 赵茂林 5 ;

作者机构: 1.湖南工程学院化学化工系

2.仲恺农业技术学院生命科学学院

3.河南科技学院生物系

4.首都师范大学生命科学学院

5.北京市农林科学院生物技术研究中心

关键词: 多枝赖草(Leymus multicaulis);Mb级DNA;可转化人工染色体(TAC);基因组文库

期刊名称: 中国科学(C辑:生命科学)

ISSN: 1006-9259

年卷期: 2008 年 38 卷 04 期

页码: 328-336

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了克隆和转化多枝赖草(Leymus multicaulis)的耐黄矮病、耐蚜虫、耐干旱、耐盐碱等抗逆性基因,利用脉冲电泳分离纯化2Mb以上核DNA,酶切后回收10~200kb DNA片段按大小分5组与TAC载体连接后电转化导入细菌DH10B,在卡那霉素和蔗糖选择压下均有阳性克隆.用两种TAC载体pYLTAC17和pYLTAC747H/sacB分别构建了文库Ⅰ和Ⅱ,约16.5和23.6万个克隆,估计覆盖3~5倍多枝赖草基因组大小.文库以混合克隆形式保存在12×2块深孔96孔板中,每孔1.2mL菌液中含300~600个克隆,40多万个克隆转存到3块384孔板,留24个孔存叶绿体和线粒体DNA探针菌液,可用于后续文库鉴定.此外,从文库Ⅰ和Ⅱ分别挑取2501和2890个单克隆存于14块384孔板中.17块384孔板都用GeneTACTMG3复制了2份,点高密度杂交膜6张,以多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因5′RACE-GR和3'RACE-GR为探针初步筛选到19个阳性克隆.两文库为多枝赖草抗性基因的克隆、物理图谱的构建、功能验证等基因组有关研究奠定了基础。

  • 相关文献

[1]多枝赖草基因组Mb级DNA制备和酶切方法的优化. 徐粤宇,周玉雷,赵茂林,王志平,王克武,张艳. 2007

[2]双元细菌人工染色体基因组文库研究进展. 朱丹,张杰伟,陈亚娟,张少斌,魏建华. 2013

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