文献类型: 中文期刊
作者: 徐粤宇 1 ; 周玉雷 2 ; 宋琳琳 3 ; 张艳 4 ; 赵茂林 5 ;
作者机构: 1.湖南工程学院化学化工系
2.仲恺农业技术学院生命科学学院
3.河南科技学院生物系
4.首都师范大学生命科学学院
5.北京市农林科学院生物技术研究中心
关键词: 多枝赖草(Leymus multicaulis);Mb级DNA;可转化人工染色体(TAC);基因组文库
期刊名称: 中国科学(C辑:生命科学)
ISSN: 1006-9259
年卷期: 2008 年 38 卷 04 期
页码: 328-336
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为了克隆和转化多枝赖草(Leymus multicaulis)的耐黄矮病、耐蚜虫、耐干旱、耐盐碱等抗逆性基因,利用脉冲电泳分离纯化2Mb以上核DNA,酶切后回收10~200kb DNA片段按大小分5组与TAC载体连接后电转化导入细菌DH10B,在卡那霉素和蔗糖选择压下均有阳性克隆.用两种TAC载体pYLTAC17和pYLTAC747H/sacB分别构建了文库Ⅰ和Ⅱ,约16.5和23.6万个克隆,估计覆盖3~5倍多枝赖草基因组大小.文库以混合克隆形式保存在12×2块深孔96孔板中,每孔1.2mL菌液中含300~600个克隆,40多万个克隆转存到3块384孔板,留24个孔存叶绿体和线粒体DNA探针菌液,可用于后续文库鉴定.此外,从文库Ⅰ和Ⅱ分别挑取2501和2890个单克隆存于14块384孔板中.17块384孔板都用GeneTACTMG3复制了2份,点高密度杂交膜6张,以多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因5′RACE-GR和3'RACE-GR为探针初步筛选到19个阳性克隆.两文库为多枝赖草抗性基因的克隆、物理图谱的构建、功能验证等基因组有关研究奠定了基础。
- 相关文献
[1]多枝赖草基因组Mb级DNA制备和酶切方法的优化. 徐粤宇,周玉雷,赵茂林,王志平,王克武,张艳. 2007
[2]双元细菌人工染色体基因组文库研究进展. 朱丹,张杰伟,陈亚娟,张少斌,魏建华. 2013
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