文献类型: 中文期刊
作者: 练冬梅 1 ; 王会芳 2 ; 赵志祥 2 ; 陈绵才 2 ;
作者机构: 1.海南省农科院农业环境与植物保护研究所/海南省植物病虫害防控重点实验室
2.海南大学环境与植物保护学院
关键词: 象耳豆根结线虫;Hsp70;克隆;表达
期刊名称: 植物病理学报
ISSN: 0412-0914
年卷期: 2015 年 45 卷 01 期
页码: 7-13
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用RT-PCR、c DNA末端快速扩增法(RACE),克隆了象耳豆根结线虫Hsp70基因的全长c DNA(Me Hsp70)序列。Me Hsp70 c DNA全长2 203 bp,含有1 959 bp的开放阅读框,编码653个氨基酸,相对分子量为71.09 k Da,具有3段Hsp70家族的签名序列,Gen Bank登录号KF739434。同源性分析表明,氨基酸序列与其他真核生物的Hsp70序列具有很高的相似性。该Hsp70与其他物种中的Hsp70进行系统进化分析,结果显示,Hsp70的系统发育树不能体现物种间的亲缘关系,推测其反映的是不同物种间Hsp70生物学功能的相似性程度。构建了一个原核表达载体p EASY-E1-Me Hsp70,当IPTG终浓度为0.4~1.0 mmol/L时,能诱导表达融合蛋白。Me Hsp70基因的克隆和表达,将为象耳豆根结线虫的生态适应性机理研究提供依据。
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