文献类型: 中文期刊
作者: 杨英军 1 ; 周鹏 2 ; 李艳梅 1 ; 沈文涛 2 ;
作者机构: 1.河南科技大学林学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词: 番木瓜;木瓜凝乳蛋白酶;启动子;序列分析;基因表达;乳管
期刊名称: 园艺学报
ISSN: 0513-353X
年卷期: 2008 年 35 卷 07 期
页码: 973-978
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用PCR技术从番木瓜(Carica papaya L.)品种‘穗中红’克隆了木瓜凝乳蛋白酶基因的部分序列及其5′侧翼序列,构建含有两种长度启动子片段的植物表达载体,并用基因枪轰击番木瓜叶组织和农杆菌转化烟草叶盘。结果表明,克隆产物长719bp,163bp的3′侧翼序列与GenBank中的番木瓜凝乳蛋白酶基因序列同源性为99%,556bp的5′侧翼序列有基础启动子区,转录起始位点位于ATG上游38bp的T。序列登录号为AY803756。预测在启动子区存在TATA-box、CAAT-box、WUN和HSE等顺式作用元件。两种启动子片段驱动的GUS基因瞬时表达和稳定表达结果表明,该启动子片段具有乳管特异表达活性。
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