文献类型: 中文期刊
作者: 吴家和 1 ; 张献龙 1 ; 罗晓丽 2 ; 田颖川 3 ;
作者机构: 1.华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
2.山西省农业科学院棉花研究所
3.中国科学院微生物研究所
关键词: 棉花;转双抗虫基因;PCR检测;遗传分析
期刊名称: 遗传学报
ISSN: 0379-4172
年卷期: 2003 年 30 卷 07 期
页码: 631-636
收录情况: SCI ; 北大核心 ; CSCD
摘要: 首次用含合成的BtCry1Ac活性杀虫蛋白嵌合基因及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过土壤根癌杆菌介导转化棉花品种冀合 32 1,获得一批抗虫的转化再生棉花植株。利用叶片涂抹卡那霉素、叶片离体养虫和PCR扩增等检测方法对 6个不同转双抗虫基因株系的抗虫性进行遗传分析。结果显示 ,转化株系自交的T1抗虫性状遗传较为复杂 ;农杆菌介导获得的转基因抗虫棉在早期世代不易选到纯合系 ,但是随着对抗虫性状进行单向选择 ,到T4和T5就能获得抗虫纯合系。利用抗虫性稳定的转化后代材料和转化受体进行田间杂交 ,发现F2 抗虫性分离完全符合一对或两对显性基因的分离规律 ,并证明了DR2 4 8和DR193两个材料为外源基因双拷贝插入。转化株系的Southern杂交也证明了上述结果。
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