文献类型: 中文期刊
作者: 林郑和 1 ; 钟秋生 1 ; 陈常颂 1 ; 陈志辉 1 ; 游小妹 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院茶叶研究所
关键词: 缺氮;基因;克隆;荧光定量PCR
期刊名称: 核农学报
ISSN: 1000-8551
年卷期: 2014 年 28 卷 06 期
页码: 43-47
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 本研究以10月龄扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,通过沙培试验,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol·L-1),每周3次,处理后21周,克隆得到茶叶中氮合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区,在GenBank登录号分别:JN602371、JN602372、JN602373;进行荧光定量PCR检测,发现缺氮下GS、GOGAT基因的表达增强;GDH基因表达显著下降。通过回归分析,GS基因表达与叶片氮含量呈负相关,而GDH与叶片氮含量呈正相关。
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