文献类型： 中文期刊

作者： 汪涵 ¹ ; 吴伟怀 ¹ ; 李乐 ¹ ; 梁艳琼 ¹ ; 郑金龙 ¹ ; 习金根 ¹ ; 李锐 ¹ ; 黄兴 ¹ ; 贺春萍 ¹ ; 易克贤 ¹ ;

作者机构： 1.海南大学热带农林学院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;农业部热带农林有害生物入侵检测与控制重点开放实验室;海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室

关键词： 咖啡;咖啡驼孢锈菌;PCR;分子检测

期刊名称： 热带作物学报

ISSN： 1000-2561

年卷期： 2017 年 09 期

页码： 1677-1681

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 由专性寄生菌咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)引起的咖啡叶锈病是影响咖啡产量的最主要真菌病害。为建立对咖啡驼孢锈菌具有高特异性、高灵敏度、易操作的分子检测方法,本研究通过对咖啡驼孢锈菌DNA核糖体转录间隔区ITS1~ITS4序列与其近源序列作多重比较分析,获得其特异性区域,并于特异性区域设计了1对引物Hv-ITS-F/R。利用该特异引物,通过对咖啡驼孢锈菌、咖啡褐斑病菌、咖啡锈菌重寄生菌、咖啡炭疽菌以及不同属其它真菌基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:此引物对仅能从咖啡驼孢锈菌基因组DNA中扩增出396 bp的特异条带,对其它相似或相近的病原真菌则无扩增条带。灵敏度试验结果表明,在DNA水平上检测浓度可达10 pg/μL。进一步通过田间健康与疑似发病植株的检测,结果呈现出很好的应用前景。由此表明,该引物对能有效地用于咖啡组织中驼孢锈菌的检测。